患者分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

依附持续性脉络膜黑色素细胞剧增（isolated choroidal melanocytosis）本来是由 Augsburger 等驳斥，症状多表现为人口为129人脉络膜黑色素细胞色素沉着水肿。近日，American新罕布什尔大学公立医院的 Lauren 等体会了一亦然罕见的双目依附持续性脉络膜黑色素细胞剧增水肿，相关报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

症状女持续性，24 岁，族裔American人，无主诉腹泻，既往无下腹疾患两书。牙科检查辨认出双目后极部色素沉着。双目视力 20/30，眼压也就是说。无白癜风和浑身恶持续性，不禁节也就是说，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考量为 Waardenburg 综合征。

右眼 8 点钟右方可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着水肿，额头 3 点钟方向也可见一宽度较大的黑色素沉着水肿（由此可知 1）。断续 OCT 辨认出双目明显的脉络膜加厚，视神经层无明显异常（由此可知 2）。

由此可知 1 为断续制做：额头 3 点钟（左由此可知）和右眼 8 点钟（右由此可知）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫持续性色素沉着水肿

由此可知 2 为断续 OCT 由此可知像：双目脉络膜加厚，视神经层也就是说

脉络膜黑色素细胞剧增水肿需考量的鉴别患因最主要：眼部黑变患或眼肌肤黑变患，弥漫持续性脉络膜乳癌，双目弥漫持续性葡萄膜黑色素细胞增生以及本文提到的依附持续性脉络膜黑色素细胞剧增。

由于症状多无主诉腹泻，仅通过牙科检查辨认出异常，现今文献报道的人口为129人依附持续性脉络膜黑色素细胞剧增患症较少，双目水肿仅有 4 亦然，两亦然为拉丁美洲人，两亦然为埃及人，均为 43～60 岁。本文报道的症状为最年轻的族裔症状。未来还需要更为多的临床学术研究和组织患理学学术研究促使了解该患的牵涉到发展，以及是否会增加葡萄膜乳癌的不确定性。

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撰稿人： 杨洁