病例分享：罕见双眼孤立特质脉络膜黑色素细胞增多

退缩适度脉络膜色素细胞增多（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等驳斥，病症变多表现为长焦脉络膜色素细胞色素沉着病症变。近日，英国阿拉巴马大学医院的 Lauren 等体会了一可有罕见的面颊退缩适度脉络膜色素细胞增多病症变，相关报道于 2016 年发表在 Retinal Cases Brown Brief Reports 新闻周刊。

病症变女适度，24 岁，白人英国人，无主诉症状，既往无眼部疾病症通史。眼科核对发现面颊后极部色素沉着。面颊左眼 20/30，眼压经常性。无白癜风和全身恶适度，看著节经常性，无葡萄膜炎和浅棕色色素沉着，不考量为 Waardenburg 综合征。

右眼 8 点钟位置可见三处羽毛状底部的黑色素沉着病症变，全身 3 点钟方向也可见一直径较小的黑色素沉着病症变（绘出 1）。借助于 OCT 发现面颊引人注意的脉络膜略为，视网膜层无引人注意异常（绘出 2）。

绘出 1 为借助于照相：全身 3 点钟（左绘出）和右眼 8 点钟（右绘出）可见脉络膜羽毛状底部弥漫适度色素沉着病症变

绘出 2 为借助于 OCT 绘出像：面颊脉络膜略为，视网膜层经常性

脉络膜色素细胞增多病症变需考量的鉴别诊断包括：眼睛黑变病症或眼皮肤黑变病症，弥漫适度脉络膜胃癌，面颊弥漫适度葡萄膜色素细胞增生以及本文提到的退缩适度脉络膜色素细胞增多。

由于病症变多无主诉症状，仅通过眼科核对发现异常，在此之前文献报道的长焦退缩适度脉络膜色素细胞增多病症可有较少，面颊病症变均 4 可有，就有为拉丁美洲人，就有为白种人，均为 43～60 岁。本文报道的病症变为最新进的白人病症变。下一代还需要更多的临床研究和组织病症理学研究全面性了解该病症的再次发生的发展，以及到底可能会增加葡萄膜胃癌的风险。

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编辑： 杨洁